Документ Воронежский ЦКК и СЛС № 78 от 21.04.2006

Протокол испытания №78

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 19.06.2003 г.



Испытательная лаборатория

ГУЗ "Воронежский ЦККиСЛС"


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака,1

тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41



ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ ПРОДУКЦИИ № 78 от "21" апреля 2006 г.


Название заявителя: ЗАО "Фармсервис"

Торговое наименование : Бронхолитин

Форма выпуска : сироп 125 г, флакон темного стекла (1), пачка картонная

Серия: 051105

Размер партии: 90 флаконов

Производитель: Софарма АО/Ростбалканфарм ЗАО

Страна: Болгария/Россия

Дата выпуска: 10.2005 г.

Срок годности: до 10.2009 г.

Регистрационный номер: 016176/01

Нормативный документ: НД 42-7947-03, изм.1

Место отбора образцов: Складские помещения ЗАО "Фармсервис", г. Воронеж, ул. В. Невского, 23 б

Дата и номер акта отбора: №47 от 20.04.2006 г.

Результаты испытаний:


№ п/п

Наименова ние

Значение характеристик

Погрешность измерения (при необходи-мости)



Требования НД

Результат при испытаниях


1.

Описание

Прозрачная жидкость от светло-желтого до желто-зеленого цвета, со специфическим запахом базиликового масла.

Прозрачная жидкость от светло-желтого цвета, со специфическим запахом базиликового масла.


2.

Упаковка

По 125 г препарата во флакон темного стекла или флакон темного полиэтилентерефталата, укупоренный алюминиевым колпачком с контролем первого вскрытия или пластмассовым колпачком из полиэтилена высокого давления с разрывающимся кольцом. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги для офсетной печати с соответствующей маркировкой. Каждый флакон вместе с измерительной ложкой и инструкцией по применению помещают в коробку картонную.

По 125 г препарата во флаконах темного стекла, укупоренных алюминиевым колпачком с контролем первого вскрытия. На каждый флакон наклеена этикетка из бумаги для офсетной печати с маркировкой. Каждый флакон вместе с измерительной ложкой и инструкцией по применению помещен в коробку картонную.


3.

Маркировка

На русском языке указывают: На флаконе - торговый знак фирмы-производителя, торговое название препарата, количество препарата в упаковке, лекарственную форму, состав (количество активных и вспомогательных веществ в 5 г препарата, условия хранения, предупредительная надпись "Не замораживать", Хранить в недоступном для детей месте", фармакологическая группа, номер серии с указанием месяца и года даты выпуска. На коробке - торговый знак фирмы-производителя, торговое название препарата, количество препарата в упаковке, лекарственная форма, состав (количество активных и вспомогательных веществ в 5 г препарата), способ применения, условия отпуска, условия хранения, предупредительная надпись "Не замораживать", "Хранить в недоступном для детей месте", показания к применению, дозировка, фармак. группа, номер серии с указанием месяца и года даты выпуска, годен до, месяц, год, наименование и адрес фирмы-производителя - Софарма АО, регистрационный номер, штрих-код. При расфасовке в России: Наименование, торговый знак, адрес, телефон предприятия.

На русском языке указано: На флаконе - торговый знак фирмы-производителя, торговое название препарата, количество препарата в упаковке, лекарственная форма, состав (количество активных и вспомогательных веществ в 5 г препарата), условия хранения, предупредительная надпись "Не замораживать", "Хранить в недоступном для детей месте", фармакологическая группа, номер серии с указанием месяца и года даты выпуска. На коробке - торговый знак фирмы-производителя, торговое название препарата, количество препарата в упаковке, лекарственную форму, состав (количество активных и вспомогательных веществ в 5 г препарата), способ применения, условия отпуска, условия хранения, предупредительная надпись "Хранить в недоступном для детей месте", показания к применению, дозировка, фармак. группа, номер серии с указанием месяца и года даты выпуска, годен до, месяц, год, наименование и адрес фирмы-производителя - Софарма АО, регистрационный номер, штрих-код. При расфасовке в России: Наименование, торговый знак, адрес, телефон предприятия.



Заключение: Образцы лекарственного препарата "Бронхолитин 125,0 г" серии 051105 по проверенным показателям соответствуюттребованиям НД 42 -7947-03,изм.1


Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям. Запрещается частичное или полное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.


Директор ГУЗ

"Воронежский ЦККиСЛС" О.А. Селютин


Эксперт О.Ф. Плиско


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.