Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 16-16544/13 от 10.10.2013

Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


10.10.2013 г.


№ 16-16544/13


РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата «Алтея сироп 150 мл» серии 2002 производства АО «Ядран» Галенский Лабораторий, Хорватия, отобранных со склада ЗАО «СИА Интернейшнл ЛТД», г. Москва, проведенного Курским филиалом ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учёту и анализу обращения средств медицинского применения» (протокол испытаний от 09.08.2013 № 4089ДК-09/13), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям утвержденной нормативной документации П N014964/01-100211 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 146 упаковок.

Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.


Врио руководителя М.А.Мурашко



И.А.Елагина

8(499)578-02-19


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.