Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-30/14 от 17.01.2014

О дальнейшей реализации лекарственного препарата

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


17.01.2014 г.


№ 02И-30/14


О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата «Гриппол® (вакцина тривалентная полимер-субъединичная жидкая), раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза 1 доза (ампулы) № 10» серии У66 дата выпуска 1013 (в количестве 6982 упаковки) производства ФГУП НПО «Микроген» Минздрава России (филиал в г. Уфа «Иммунопрепарат»), ранее отозванного производителем из обращения, переупакованного и прошедшего процедуру обязательной сертификации.




Врио руководителя Д.В.Пархоменко






И.А.Елагина

8(499)578 02-19

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.