Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-986/14 от 10.07.2014

О возобновлении реализации лекарственного средства

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


10.07.2014 г.


№ 01И-986/14


О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ЗАО «Санофи Россия», информирует о возобновлении реализации лекарственного средства «АКТ-ХИБ (конъюгированная вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophius influenza типа b), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в комплекте с растворителем натрия хлорида раствор 0,4%» серий К1010-2/растворитель J8204, К1019-1/растворитель J8205 производства «Санофи Пастер С.А.» (Франция), сопровождающегося сертификатами ссоответствия РОСС FR..ФМ13.A16266 от 11.02.2014, РОСС FR.ФМ13.A16267 от 11.02.2014 соответственно, обращение которого ранее было приостановлено (письма Росздравнадзора от 20.03.2014 №01И-364/14. от 16.04.2014 №01И-545/14).




Врио руководителя М.А.Мурашко




Г.В.Ганночка

84995780187

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.