Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1079/14 от 25.07.2014

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

25.07.2014 г.

№ 01И-1079/14

О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Приморскому краю информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия «Эндобронхиальная трубка Millinckrot™ Endobronchial Suction Catheters With Color Coded Connector 10 FR/Ch (3.33 mm)», производства COVIDIEN Llc, США, Covidien Irelend Limited, Ирландия.

Одновременно сообщаем, что в связи с отсутствием в регистрационном досье сведений о трубках эндобронхиальных на выявленное изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения № ФСЗ 2011/09878 от 04.07.2011, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Трубки медицинские в отдельных упаковках или в наборах», производства COVIDIEN Llc, США.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).

Врио руководителя М.А.Мурашко