Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1132/14 от 01.08.2014
О возобнавлении реализации лекарственного средства
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
01.08.2014 г.
№ 01И-1132/14
О ВОЗОБНАВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ЗАО «Р-Фарм», информирует о возобновлении реализации лекарственного средства «АКТ-ХИБ (конъюгированная вакцина для профилактики инфекции, вызываемой НаеторЬПиз тйиепга типа Ь), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в комплекте с растворителем натрия хлорида раствор 0,4%» серий К1010-2/растворитель 18204, К1019-1/растворитель 18205 производства «Санофи Пастер С. А.» (Франция), сопровождающегося сертификатами соответствия РОСС РК.ФМ13.А15400 от 22.11.2013, РОСС РК.ФМ13.А15399 от 22.11.2013 соответственно, обращение которого ранее было приостановлено (письма Росздравнадзора от 20.03.2014 № 01И-364/14, от 16.04.2014 №01И-545/14).
Врио руководителя М.А.Мурашко
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.