Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1168/14 от 01.08.2014
О незарегистрированном медицинском изделии
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
01.08.2014 г.
№ 01И-1168/14
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от субъекта обращения медицинских изделий информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия «Перчатки универсальной формы, текстурированные, Млсго-ТоисЬ Шга-Тех», производства «Анселл (ЮК) Лтд.», 30-32, Маринер, Личфилд Роуд Индастриал Эстэйт, Тем ворс, Стаффордщир В 797ЮЛ, Великобритания, завод-производитель «Хелиомед Хандельсгез м.б.х.», Австрия, П90, Вена, Ан ден ланген Луессен 8/4, уполномоченная организация/импортер ООО «Медком-МП» (140055, Россия, Московская область, Люберецкий район,
г. Котельники, микр-н «Белая дача», промзона «Технопром»).
Одновременно сообщаем, что регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09786 от 16.06.2011, выданное на медицинское изделие «Перчатки медицинские смотровые стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные из натурального или синтетического латекса Мюго-ТоисЬ», производства «Анселл (ЮК) Лтд.», Великобритания, заявитель ООО «Концептгрупп» (109044, Россия, г. Москва, 3-ий Крутицкий пер., д. 15), не распространяется на выявленное незарегистрированное медицинское изделие.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению
государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 .№>29290).
Врио руководителя М.А. Мурашко
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.