Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1180/14 от 05.08.2014

Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


01.08.2014 г.


№ 01И-1180/14


РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата «Квамател , лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг/в комплекте с растворителем- натрия хлорид раствор 0,9% 5 мл № 5» серий АЗА051А/А39071 А, А35146А/А34040А производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, проведенного ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» (Красноярский филиал) в соответствии с требованиями общей фармакопейной статьи ГФ XI издания «Химические методы анализа» (протоколы испытаний от 17.07.2014 №№ 575ДК-05/14, 576ДК-05/14), сообщает о дальнейшей реализации указанных серий лекарственного препарата.


Врио руководителя М.А.Мурашко

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.