Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1477/14 от 24.09.2014
О незарегистрированном медицинском изделии
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
24.09.2014 г.
№ 01И-1477/14
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Кировской области информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия Соска латексная ортодонтическая «Latex orthodontic Teat (Canpol Babies)», изготовитель «Канпол сп. з о.о. СКА», Польша, производитель Германия.
Одновременно сообщаем, что в связи с несоответствием наименования, на выявленное изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения № ФСЗ 2012/11860 от 10.09.2012 срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Соски молочные латексные для детского питания с антиколиковой системой для стимуляции носового дыхания Lovi, Canpol babies», производства «Канпол Сп. з о.о.», Польша, организация-изготовитель «Numberg Gummi Babyartikel GmbH & Co. KG», Германия.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).
Врио руководителя М.А.Мурашко
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.