Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-790/15 от 19.05.2015
Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
19.05.2015 г.
№ 01И-790/15
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата «Скипидарная мазь, мазь для наружного применения 25 г, туба алюминиевая» серий 031014 (в количестве 2025 упаковки), 041014 (в количестве 3784 упаковки), 081114 (в количестве 1832 упаковок) производства ОАО «Самарамедпром», отобранных со склада производителя лекарственного средства (протоколы испытаний ГУП Московской области «Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» от 17.04.2015 №№ 764/3, 765/3, 766/3), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ЛП-001693-030512 и подлежат дальнейшей реализации.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.
Врио руководителя М.А.Мурашко
Елагина И.А.
8(499) 578-02-19
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.