Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1079/15 от 03.07.2015
О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
03.07.2015 г.
№ 01И-1079/15
О ВЫЯВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВЫЗВАВШИХ СОМНЕНИЕ В ПОДЛИННОСТИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает на основании информации от территориального органа по Ивановской области о выявлении УМВД России по Ивановской области лекарственных препаратов: «Алфлутоп® раствор для инъекций 10 мг/мл, ампула темного стекла 2 мл, блистер 5, пачка картонная» серий 3281114, 3321114, на упаковках которого указано «К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. Отопень» (Румыния), «Милдронат® раствор для внутривенного, внутримышечного и парабульбарного введения 100 мг/мл, ампула 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2» серии 1060913, на упаковках которого указано ОАО «Фармстандарт- УфаВИТА» (Россия), «Энтеродез® порошок для приготовления раствора для приема внутрь, пакет (пакетик) из комбинированного материала 5 г» серии 140514, на упаковках которого указано ОАО «Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко» (Россия), вызвавших сомнение в подлинности.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанных серий лекарственных препаратов на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя М.А.Мурашко
С. И. Михайлова
8 (499) 578-02-72
2033800
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.