Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС № 958 от 21.07.2015
Приостанавливается реализация и применение ЛС по списку
Бюджетное учреждение Воронежской области
«Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»
|
« 21» июля 2015 г. |
г. Воронеж |
|
ул. Писателя Маршака,1 |
|
|
№ 958 |
т/факс: 278-63-28, 263-18-57 |
|
E-mail: info@ckksls.vrn.ru |
Информационное письмо
|
Руководителям медицинских организаций |
|
|
Руководителям фармацевтических организаций |
|
Доводим до вашего сведения, что приостанавливается применение и реализация на территории Воронежской области, лекарственных препаратов:
«Гептрал®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг, флаконы 760 мг (5), в комплекте с растворителем-L-лизина раствор 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные пластиковые (1), пачки картонные» серия 35798ТВ22/35106РС на упаковках которого указано «Фамар Л'Эйль» (Франция);
«Гептрал®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг, флаконы 760 мг (5), в комплекте с растворителем-L-лизина раствор 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные пластиковые (1), пачки картонные» серия 36916ТВ23/39517РС на упаковках которого указано «Фамар Л'Эйль» (Франция);
«Линекс, капсулы № 16» серия EW2297 на упаковках которого указано «Лек д.д» (Словения);
«Линекс, капсулы № 16» серия ES0705 на упаковках которого указано «Лек д.д» (Словения);
«Линекс, капсулы № 32» серия EU7137 на упаковках которого указано «Лек д.д» (Словения);
«Линекс, капсулы № 48» серия EU7572 на упаковках которого указано «Лек д.д» (Словения);
«Линекс, капсулы № 48» серия NU3961 на упаковках которого указано «Лек д.д» (Словения);
«Линекс, капсулы № 16» серия EU0813 на упаковках которого указано «Лек д.д» (Словения);
«Линекс, капсулы № 32» серия ET0250 на упаковках которого указано «Лек д.д» (Словения) подлинность которых вызвала сомнение.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора по Воронежской области.
Данные лекарственные препараты вышеуказанных серий подлежат изъятию из обращения.
Основание: письмо Федеральной службы Росздравнадзора
от 03.07.2015 г. № 01И-1082/15
Директор О.А. Селютин
Болоцкая Е.Г.
(473) 263-18-57
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.
