Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1391/15 от 27.08.2015

О возобновлении реализации лекарственного препарата



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


27.08.2015 г.


№ 01И-1391/15


О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА



Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Ростов-на-Дону), информирует о возобновлении реализации лекарственного препарата «Герцептин®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг, флаконы 440 мг (1)/растворитель - бактериостатическая вода для инъекций 20 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий №680/1/р-ль В2092/4; Юб73/2/р-ль В2092/3; №688/2/р-ль В3005/2; №684/1/р-ль В2093/1; №669/1/р-ль В2086/1; №675/1/р-ль В2092/1; №654/р-ль В2083; №655/р-ль В2081, на упаковках которого указано «Произведено: «Дженентек Инк., США (лиофилизат)/Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария»/Упаковано ЗАО «ОРТАТ», Россия», реализация которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 15.07.2015 № 01И-1154/15.


Руководитель М.А. Мурашко



Е.А.Ламанова 8 (499) 578-01-88


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.