Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС № 1382 от 26.10.2015
Синафлан,Уголь активированный, Галоперидол-Ферейн, Дротаверин, Абактал - изъятие из обращения лекарственных препаратов
Бюджетное учреждение Воронежской области
«Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»
|
«26» октября 2015г. |
г. Воронеж |
|
ул. Писателя Маршака,1 |
|
|
№ 1382 |
т/факс: 278-63-28, 263-18-57 |
|
E-mail: info@ckksls.vrn.ru |
Информационное письмо
|
Руководителям медицинских организаций |
|
|
Руководителям фармацевтических организаций |
|
|
Руководителям учреждений социального обслуживания |
Доводим до вашего сведения, что изъятию из обращения и возврату поставщикам подлежат лекарственные препараты:
«Синафлан, мазь для наружного применения 0,025% 15 г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные» серии 400315 производства ОАО «Муромский приборостроительный завод» (Россия) (основание: письмо Росздравнадзора от 23.10.2015 г. № 01И-1792/15)
«Уголь активированный, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 690515 производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия) (основание: письмо Росздравнадзора от 23.10.2015 г. № 01И-1793/15).
«Галоперидол-Ферейн®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл 1 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 020115 производства ЗАО «Брынцалов-А», Россия (основание: письмо Росздравнадзора от 23.10.2015 г. № 01И-1795/15).
«Дротаверин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 090315 производства ЗАО «Вифитех» (Россия) (основание: письмо Росздравнадзора от 23.10.2015 г. № 01И-1796/15)
«Абактал, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 80 мг/мл 5 мл, ампулы (10), упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1), пачки картонные» серии ЕВ8994 производства «Лек д.д.» Словения (основание: письмо Росздравнадзора от 23.10.2015г. № 01И-1797/15)
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести соответствующие мероприятия по изъятию указанных серий лекарственных препаратов из обращения и возврат их поставщикам (производителям), о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Директор О.А. Селютин
Чумакова В.А.
(473) 263-18-57
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.