Документ Воронежский ЦКК и СЛС № 129 от 15.06.2006
Протокол испытаний №129
Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 19.05.2006 г.
ИСПЫТАТЕЛЬНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ
ГУЗ «Воронежский ЦККиСЛС»
394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака,1
тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41
ПРОТОКОЛ ИCПЫТАНИЙ ПРОДУКЦИИ № 129 от " 15 " июня 2006 г.
Протокол испытаний представлен на 2 страницах
Название заявителя: ЗАО НПК «Катрен» филиал в г. Орел
Торговое наименование : Диклофенак
Форма выпуска : таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 50мг №10, упак. яч. конт. (3), пач.карт.
Серия: TD3010705
Производитель: «М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд.»
Страна: Индия
Дата выпуска: 07.2005 г.
Срок годности: 06.2009 г.
Дата и номер акта отбора: №76 от 14.06.06г.
Место отбора проб: склад ЗАО НПК «Катрен», г.Орел, ул. Авиационная, д12
Нормативный документ: НД 42-9361-03, изм.№1
Регистрационный номер: №014940/01-2003
Размер партии: 600упаковок
Результаты испытаний:
№ п/п |
Наименование |
Значение характеристик |
Погреш-ность измерения ( при необходи-мости) |
|
Требования НД |
Результат при испытаниях |
|||
1. |
Описание |
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой; таблетки 50мг коричневато-желтого цвета, таблетки 25мг красновато-желтого цвета. |
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой; таблетки 50мг коричневато-желтого цвета. У таблеток нарушена целостность оболочек. |
|
2. |
Упаковка |
По 10 таблеток в блистеры из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной. По 2,3 или 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. |
По 10 таблеток в блистеры из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку. |
|
3. |
Маркировка |
На блистере на русском языке указаны: название препарата (на русском и английском языках), лекарственная форма (на русском и английском языках), активное вещество и его содержание в одной таблетке, номер серии, срок годности, дата производства, номер производственной лицензии, название и логотип фирмы-производителя, условия хранения. На пачке на русском языке указаны: название препарата (на русском и английском языках), лекарственная форма( на русском и английском языках), активное вещество и его содержание в одной таблетке, номер серии, срок годности, дата производства, количество таблеток в упаковке, номер производственной лицензии, название, адрес и логотип фирмы-производителя. Условия хранения, условия отпуска из аптек, предупредительные надписи, информирующие надписи, регистрационный номер, штрих-код. На упаковках (пачках) серий, изготовленных по специальному заказу фирмы-дистрибьютора дополнительно наносят название, логотип и адрес этой фирмы. |
На блистере на русском языке указаны: название препарата (на русском и английском языках), лекарственная форма (на русском), активное вещество и его содержание в одной таблетке, номер серии, срок годности, дата производства, номер производственной лицензии, название и логотип фирмы-производителя, условия хранения. На пачке на русском языке указаны: название препарата (на русском и английском языках), лекарственная форма( на русском и английском языках), активное вещество и его содержание в одной таблетке, номер серии, срок годности, дата производства, количество таблеток в упаковке, номер производственной лицензии, название, адрес и логотип фирмы-производителя. Условия хранения, условия отпуска из аптек, предупредительные надписи, информирующие надписи, регистрационный номер, штрих-код. |
Заключение: образцы лекарственного препарата "Диклофенак" таблетки покрытые оболочкой 50мг №30, серии TD3010705, производства «М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд.», Индия не отвечают требованиям НД 42-9361-03, изм.№1 по показателю «Описание»
Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям. Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.
Директор
ГУЗ «Воронежский ЦККиСЛС» О.А. Селютин
Эксперт Г.М. Левшина
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.