Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-127/16 от 28.01.2016

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ

В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

28.01.2016 г.

№ 01И-127/16

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от ОАО «Синтез», сообщает о приостановлении реализации лекарственных препаратов «Цефтазидим-АКОС, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г» серий 330914, 351014. 361014, 391114, «Цефтазидим-АКОС, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г» серии 401114 производства ОАО «Синтез» (Россия), изготовленных из фармацевтической субстанции «Цефтазидим натрия, субстанция-порошок» серии В094314 производства «Сандоз ГмбХ» (Австрия), обращение которой ранее было приостановлено (письмо Росздравнадзора от 06.11.2015 №02И-1914/15).

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Руководитель М.А. Мурашко

Г.В.Ганночка

8 (499) 578-01-87