Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1490/16 от 03.08.2016
О незарегистрированных медицинских изделиях
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
03.08.2016 г.
№ 01И-1490/16
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертных заключений ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий производства Abon Biopharm (Hangzhou) Co., Ltd., Китай:
-«Тест-Контейнер (Nitrite/Glutaraldehyde/Greatine)+(АМР/М0Р)+(МDМА/МТ0) + (ВZ0/ТСА/ВАR)+(МЕТ/С0С/ТНС) REF DUB-1107» (образец 1);
- «Тест-Контейнер (АМР/СОС/ТНС) + (МЕТ/ОРI/РСР) + (ВZ0/ВАR)+ <МТD> + <МDМА> REF DBO-1107» (образец 2), сопровождаемых регистрационным удостоверением № ФСЗ 2012/12434 от 29.06.2012.
В связи с несоответствием наименования, типа/модели изделия, маркировки, срока годности, температуры хранения, а также несоответствие типа контейнера у образца 1, на выявленные изделия не распространяется действие регистрационного удостоверения № ФСЗ 2012/12434 от 29.06.2012, выданного на медицинское изделие «Набор реагентов для диагностики т укго для определения наркотических веществ и их продуктов в биологических жидкостях с принадлежностями».
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинского изделия, несоответствующего обязательным требованиям, предусмотренным законодательством Российской Федерации, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).
Руководитель М.А. Мурашко