Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 84 от 13.02.2006

Государственное учреждение здравоохранения

"Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"

главного управления здравоохранения администрации Воронежской области.

"13" февраля 2006 г. г. Воронеж

ул. Писателя Маршака,1

№ 84 т/факс: 63-91-41

E-mail: info@lek.vrn.ru

Информационное письмо.

Руководителям учреждений здравоохранения.

Руководителям фармацевтических организаций.

Сообщаем вам о том, что:

1. Необходимо срочно предоставить в ГУЗ Воронеж ЦККСЛС (г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1, тел. (4732)63-18-57) для исследований с целью определения фальсификации лекарственный препарат "Бисептол", таблетки 480 мг №20 серии 480604, на упаковках которого указан производитель "Пабяницкий фармацевтический завод "Польфа", Польша.

В случае непредставления лекарственного препарата на испытания в срок до 20.02.06 г., фармацевтическая организация будет рассматриваться как заведомый поставщик фальсифицированного лекарственного средства.

При обнаружении данного лекарственного средства в обращении на территории Воронежской области, информация будет направлена в прокуратуру и правоохранительные органы.

2. Приостанавливается обращение на фармацевтическом рынке следующих лекарственных препаратов, оригинальность которых вызывает сомнение:

· "Ременс, капли для приема внутрь 50 мл" серии 7378096, на упаковках указан производитель "Рихард Биттнер АГ", Австрия;

· "Постинор, таблетки 0,75 мг №2" серии Т 46000 Е, на упаковках которого указан производитель "Гедеон Рихтер АО", Венгрия;

· "Панангин, раствор для в/в введения 10 мл №5" серии А 49062 А, на упаковках которого указан производитель "Гедеон Рихтер АО", Венгрия;

· "Омез, капсулы 20 мг №30" серии В 5029, на упаковках которого указан производитель "Д-р Редди` с Лабораториз Лтд", Индия;

· "Кавинтон, раствор для инфузий конц. 5 мг/мл, 2 мл №10" серии А 47010 А, на упаковках которого указан производитель "Гедеон Рихтер АО", Венгрия;

· "Коринфар, таблетки п/о 10 мг, №100" серии 3К 186А, на упаковках которого указан производитель "АВД.Фарма ГмбХ.Ко.КГ", Германия;

· "Кавинтон, таблетки 5 мг №50" серии Т 52096 А, на упаковках которого указан производитель "Гедеон Рихтер АО", Венгрия;

· "Но-шпа, таблетки 40 мг №20" серий 7280704, 9591103, на упаковках которого указан производитель "Хиноин", Венгрия;

· "Альбумина раствор для инфузий 100 мг/ил - 100 мл" серий 1061103, 770904, 730904, 690804, на упаковках которого указан производитель "Микроген" ФГУП НПО "Нижегородское предприятие по производству бактерийных препаратов "ИмБио";

· "Алфлутоп, раствор для инъекций 10 мг/мл - 1 мл №10" серии 00203, на упаковках которого указан производитель "Биотехнос С.А.", Румыния;

· "Супрастин, таблетки 25 мг №20" серий 207А0205, 216А0205, 62140204, 633А0505, 636А0505, на упаковках которs[ указан производитель "Фармацевтический завод "Эгис" А.О.", Венгрия;

· "Бисептол, таблетки 480 мг №20" серии 441004, на упаковках которого указан производитель "Пабяницкий фармацевтический завод "Польфа", Польша;

· "Темпалгин, таблетки п/о №20" серии 4221104, на упаковках которого указан производитель "АО Софарма", Болгария;

· "Боярышника настойка 100 мл" серии 26072004, на упаковках которого указан производитель "Гиппократ", Россия;

· "Карсил, драже 35 мг №80" серий 2050304, 2081204, 2101004, 2131004, на упаковках которого указан произаводитель АО "Софарма", Болгария;

· "Дифлюкан, капсулы 150 мг №1" серии 3107902, на упаковках которого указан производитель "Пфайзер", Франция;

· "Галазолин, капли назальные 0,1% - 10 мл" серий 01UK0305, 17UK0204, 27UK0903, 15UК0304, на упаковках которых указан производитель "Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша";

· "Виагра, таблетки п/о 50 мг №1" серии 4039815, на упаковках которого указан производитель "Пфайзер", Франция;

· "Виагра, таблетки п/о 100 мг №1" серии 4058404, на упаковках которого указан производитель "Пфайзер", Франция;

· "Манинил 5, таблетки 5 мг №120" серии 41558, на упаковках которого указан производитель "Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп", Германия.

3. Подлежит изъятию из обращения "Аскорбиновая кислота, субстанция" производства "Северо-Восточная Фармацевтическая Корпороация", Китай как не зарегистрированная на территории Российской Федерации.

Основание: Письма Росздравнадзора от 07.02.06 г. №01И-68/06, 01И-81/06, 01И-75/06, 01И-64/06, 01И-70/06, 01И-71/06, 01И-74/06, 01И-73/06, 01И-72/06.

Директор ГУЗ Воронеж ЦККСЛС О.А. Селютин