Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-600/06 от 28.07.2006

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

28.07.2006 г.

№ 01И-600/06

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» и сообщает о приостановлении обращения на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Цефосин, порошок для приготовления раствора для внутримышечных инъекций 2 г», серии 20305, производства ОАО АКО «Синтез» (Россия), в связи с несоответствием требованиям ФСП 42-0054-3041-02 изм. №1 по показателю «Цветность».

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах проверки проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 №01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев