Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-303/17 от 10.02.2017

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

10.02.2017 г.

№ 01И-303/17

О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (филиал г. Ростова-на-Дону), сообщает о возобновлении реализации лекарственных средств: «Смекта®, порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь [апельсиновый] 3 г, пакетики (10), пачки картонные» серий L00361, LООЗбб; «Смекта®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [ванильный] 3 г, пакетики (10), пачки картонные» серий К23180, К23179 производства «Бофур Ипсен Индастри» (Франция). О приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 09.12.2016 №01И-2476/16.

М.А. Мурашко

С.А.Тарасова 8 (499) 578-01-27