Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-388/17 от 17.02.2017

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

17.02.2017 г.

№ 01И-388/17

Уведомление о прекращении производства препарата "Виктрелис"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо ООО «МСД Фармасьютикалс» о прекращении производства, дистрибуции и поставок лекарственного препарата «Виктрелис, (МНН: боцепревир) капсулы 200 мг» регистрационное удостоверение ЛП-002070 от 23.05.2013, держатель регистрационного удостоверения - «Шеринг-Плау Лабо Н.В.» (Бельгия).

Приложение: на 1 л. в 1 экз

М.А. Мурашко