Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-850/17 от 10.04.2017

О дальнейшей реализации лекарственного препарата


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


10.04.2017 г.


№ 01И-850/17


О дальнейшей реализации лекарственного препарата


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ООО «Джодас Экспоим» по внесению изменений в утвержденную нормативную документацию, отзыву деклараций о соответствии и принятию деклараций о соответствии требованиям нормативной документации ЛСР-000391/09-260109, изм. № 1-3, 5, не возражает против дальнейшего обращения лекарственного препарата для медицинского применения «Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+1 г, флаконы (1), пачки картонные» серий ОВ564 (декларация о соответствии РОСС IN.МП25.Д 77829 от 03.03.2017), JD591 (декларация о соответствии РОСС IN.МП25.Д 77830 от 03.03.2017).

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.