Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № №01И-891 от 14.04.2017

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

14.04.2017 г.

№ 01И-891/17

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10 % 40 мл, флаконы полиэтиленовые» производства ООО «Йодные технологии и маркетинг» (Россия) на основании протоколов испытаний ФГБУ Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения Росздравнадзора (Тамбовский филиал) о соответствии серий 210317, 220317, 230317 требованиям нормативной документации (от 03.04.2017 №№73ДК-07/17, 74ДК-07/17, 75ДК-07/17).

М.А. Мурашко

О.С. Анькина

8 (499) 578-06-77