Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-1051/17 от 28.04.2017
О дальнейшей реализации лекарственного препарата
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
28.04.2017 г.
№ 02И-1051/17
О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию предоставленную ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» по отзыву декларации о соответствии на лекарственный препарат «Биосулин®Н, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 3 мл картриджи (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 090716 и принятию декларации о соответствии указанного препарата требованиям нормативной документации П N014120/01-040411, изм. № 1-5, не возражает против дальнейшего обращения лекарственного препарата для медицинского применения «Биосулин®Н, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 3 мл картриджи (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 090716 (декларация о соответствии РОСС ШХФМ05.Д 82257 от 17.03.2017).
Врио руководителя Д.В.Пархоменко
И.А.Елагина
8 (499) 578 02-19
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.