Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-1051/17 от 28.04.2017

О дальнейшей реализации лекарственного препарата


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


28.04.2017 г.


№ 02И-1051/17


О дальнейшей реализации лекарственного препарата


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию предоставленную ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» по отзыву декларации о соответствии на лекарственный препарат «Биосулин®Н, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 3 мл картриджи (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 090716 и принятию декларации о соответствии указанного препарата требованиям нормативной документации П N014120/01-040411, изм. № 1-5, не возражает против дальнейшего обращения лекарственного препарата для медицинского применения «Биосулин®Н, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 3 мл картриджи (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 090716 (декларация о соответствии РОСС ШХФМ05.Д 82257 от 17.03.2017).


Врио руководителя Д.В.Пархоменко

И.А.Елагина

8 (499) 578 02-19

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.