Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-1218/17 от 24.05.2017
О дальнейшей реализации лекарственного препарата
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
24.05.2017 г.
№ 02И-1218/17
О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ЗАО «Фрамон» по внесению изменений в утвержденную нормативную документацию лекарственного средства «Руциромаб, субстанция» производства ЗАО «Фрамон», Россия, не возражает против дальнейшего обращения фармацевтической субстанции «Руциромаб, субстанция» серии 020915 производства ЗАО «Фрамон», Россия, и лекарственных препаратов для медицинского применения, изготовленных из неё.
Врио руководителя Д.В.Пархоменко
Елагина И. А. 8(499)578-02-19
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.