Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-1218/17 от 24.05.2017

О дальнейшей реализации лекарственного препарата

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


24.05.2017 г.


№ 02И-1218/17


О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ЗАО «Фрамон» по внесению изменений в утвержденную нормативную документацию лекарственного средства «Руциромаб, субстанция» производства ЗАО «Фрамон», Россия, не возражает против дальнейшего обращения фармацевтической субстанции «Руциромаб, субстанция» серии 020915 производства ЗАО «Фрамон», Россия, и лекарственных препаратов для медицинского применения, изготовленных из неё.


Врио руководителя Д.В.Пархоменко

Елагина И. А. 8(499)578-02-19


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.