Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-1282/17 от 02.06.2017

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

02.06.2017 г.

№ 02И-1282/17

О ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "ЦЕФОПЕРАЗОН И СУЛЬБАКТАМ ДЖОДАС"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО «Джодас Экспоим» сведения о соответствии лекарственного средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения» серий JD564, JD591, JD1017, JD1018, JD1019, JD1020 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.», Индия, требованиям ЛCP-000391/09-260109, изм. №1-3, 5, не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании нижеперечисленных деклараций о соответствии:

№РОСС IN.МП25.Д79023 от 16.03.2017 (серия JD564);

№РОСС IN.МП25.Д79024 от 16.03.2017 (серия JD591);

№РОСС IN.МП25.Д79025 от 16.03.2017 (серия JD1017);

№РОСС IN.МП5.Д79026 от 16.03.2017 (серия JD1018);

№РОСС IN.МП25.Д79027 от 16.03.2017 (серия JD1019);

№РОСС IN.МП25.Д79028 от 16.03.2017 (серия JD1020).

Ранее письмами Росздравнадзора от 12.12.2016 №01И-2499/16, 10.04.2017 №01И-849/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве деклараций о соответствии на указанные серии лекарственного средства.

Врио руководителя Д.В.Пархоменко

Е.А. Ламанова

8 (499) 578-01-88