Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС № 825 от 09.06.2017

"Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ, флаконы (1), пачки картонные производитель: РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь

Испытательная лаборатория

БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС»

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 28.05.2014 г.

Юр. адрес: 394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (473) 263-18-57, 225-66-58, факс: 278-63-28

Адрес места осуществления деятельности: 394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (473) 263-18-57, 225-66-58, факс: 278-63-28


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

№ 825 от "09" июня 2017 г.


Наименование и адрес заказчика: ООО «Фармгарант», г. Воронеж, ул. Карпинского, 39Г

ИНН/ОГРН: 3662175449/1123668020520

Торговое наименование продукции: Стрептокиназа

Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ, флаконы (1), пачки картонные

Номер серии / анализа: 011115

Размер партии: 2 уп.

Производитель, страна: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь

Дата выпуска: 11.2015 г.

Срок годности: до 12.2020 г.

Нормативный документ: П N010658-270911, изм. № 1-2

Регистрационный номер: П N010658

Дата и номер акта отбора: от 29.05.2017 г. № 623

Дата (ы) проведения испытаний: 09.06.2017 г.

Оборудование, используемое для проведения испытаний:

Место отбора проб (Т°С, влажность): складские помещения ООО «Фармгарант», г. Воронеж, ул. Карпинского, 39Г (20°С, 54 %)

Количество отобранных образцов: 2 упаковки

Условия проведения испытаний: 25°С, 63%

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:

п/п

Наименование характеристики

Значение характеристики

Требования качества по НД

Результат испытания

1.

Описание

Пористая масса, уплотненная в таблетку, белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопична.

Пористая масса, уплотненная в таблетку, белого с желтоватым оттенком цвета.

2.

Упаковка

По 750 000 или 1 500 000 МЕ во флаконы, укупоренные пробками резиновыми и обжатые алюминиевыми или комбинированными колпачками, или колпачками импортными алюминиевыми или алюмопластиковыми. На флакон наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикетку самоклеящуюся. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 1 500 000 МЕ во флаконы, укупоренные пробками резиновыми и комбинированными алюмопластиковыми. На флакон наклеена этикетка самоклеящаяся. Флакон вместе с инструкцией по применению помещен в пачку из картона.

3.

Маркировка

На этикетке: наименование предприятия-производителя и его товарный знак, название препарата, лекарственную форму, активность в МЕ, «Стерильно», условия хранения, регистрационный номер, номер серии, срок годности.

На пачке: наименование предприятия-производителя, его товарный знак, почтовый адрес, адрес электронной почты, тел./факс, название препарата, лекарственную форму, активность в МЕ, состав на один флакон, «Стерильно», условия отпуска, «Применять по назначению врача», «Хранить в недоступном для детей месте», условия хранения, номер серии, срок годности, регистрационный номер и штриховой код.

На этикетке: наименование предприятия-производителя и его товарный знак, название препарата, лекарственная форма, активность в МЕ, «Стерильно», условия хранения, регистрационный номер, номер серии, срок годности.

На пачке: наименование предприятия-производителя, его товарный знак, почтовый адрес, адрес электронной почты, тел./факс, название препарата, лекарственная форма, активность в МЕ, состав на один флакон, «Стерильно», условия отпуска, «Применять по назначению врача», «Хранить в недоступном для детей месте», условия хранения, номер серии, срок годности, регистрационный номер и штриховой код.

4.

Письмо ФС Росздравнадзора от 24.04.2017 г. № 01И-1003/17

Признаки оригинального препарата:

1)Упаковка (Вид пластиковой накладки сверху)

- наличие двух кругов в центре;

2) Маркировка картонной пачки

- тонкая синяя линия отличается по толщине от линии в фальсифицированном препарате;

- расположение текста отличается от расположения текста в фальсифицированном препарате;

- границы серой линии ровные;

- расположение серой линии относительно угла красной широкой полосы отличается от их расположения в фальсифицированном препарате;

- шрифт буквы «к» отличается от шрифта в фальсифицированном препарате;

- шрифт буквы «т» отличается от шрифта в фальсифицированном препарате.

Признаки фальсифицированного препарата:

1)Упаковка (Вид пластиковой накладки сверху)

- отсутствие двух кругов в центре;

2) Маркировка картонной пачки

- тонкая синяя линия отличается по толщине от линии в оригинальном препарате;

- расположение текста отличается от расположения текста в оригинальном препарате;

- границы серой линии волнообразные;

- расположение серой линии относительно угла красной широкой полосы отличается от их расположения в оригинальном препарате;

- шрифт буквы «к» отличается от шрифта в оригинальном препарате;

- шрифт буквы «т» отличается от шрифта в оригинальном препарате.

Признаки оригинального препарата:

1)Упаковка (Вид пластиковой накладки сверху)

- наличие двух кругов в центре;

2) Маркировка картонной пачки

- тонкая синяя линия отличается по толщине от линии в фальсифицированном препарате;

- расположение текста отличается от расположения текста в фальсифицированном препарате;

- границы серой линии ровные;

- расположение серой линии относительно угла красной широкой полосы отличается от их расположения в фальсифицированном препарате;

- шрифт буквы «к» отличается от шрифта в фальсифицированном препарате;

- шрифт буквы «т» отличается от шрифта в фальсифицированном препарате.

Заключение: Образец лекарственного препарата «Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ № 1» серии 011115 соответствует требованиям П N010658-270911, изм. № 1-2по проверенным показателям и имеет признаки оригинального препарата, перечисленные в приложении к письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24.04.2017 г. № 01И-1003/17


Руководитель ИЛ В.А. Чумакова

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

Провизор-аналитик С.В. Ковалевская

подпись Ф.И.О.

Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.