Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС № 825 от 09.06.2017
"Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ, флаконы (1), пачки картонные производитель: РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь
Испытательная лаборатория
БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС»
Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 28.05.2014 г.
Юр. адрес: 394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1
тел.: (473) 263-18-57, 225-66-58, факс: 278-63-28
Адрес места осуществления деятельности: 394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1
тел.: (473) 263-18-57, 225-66-58, факс: 278-63-28
ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ
№ 825 от "09" июня 2017 г.
Наименование и адрес заказчика: ООО «Фармгарант», г. Воронеж, ул. Карпинского, 39Г
ИНН/ОГРН: 3662175449/1123668020520
Торговое наименование продукции: Стрептокиназа
Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ, флаконы (1), пачки картонные
Номер серии / анализа: 011115
Размер партии: 2 уп.
Производитель, страна: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
Дата выпуска: 11.2015 г.
Срок годности: до 12.2020 г.
Нормативный документ: П N010658-270911, изм. № 1-2
Регистрационный номер: П N010658
Дата и номер акта отбора: от 29.05.2017 г. № 623
Дата (ы) проведения испытаний: 09.06.2017 г.
Оборудование, используемое для проведения испытаний:
Место отбора проб (Т°С, влажность): складские помещения ООО «Фармгарант», г. Воронеж, ул. Карпинского, 39Г (20°С, 54 %)
Количество отобранных образцов: 2 упаковки
Условия проведения испытаний: 25°С, 63%
Дополнительные сведения:
Результаты испытаний:
№ п/п |
Наименование характеристики |
Значение характеристики |
|
Требования качества по НД |
Результат испытания |
||
1. |
Описание |
Пористая масса, уплотненная в таблетку, белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопична. |
Пористая масса, уплотненная в таблетку, белого с желтоватым оттенком цвета. |
2. |
Упаковка |
По 750 000 или 1 500 000 МЕ во флаконы, укупоренные пробками резиновыми и обжатые алюминиевыми или комбинированными колпачками, или колпачками импортными алюминиевыми или алюмопластиковыми. На флакон наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикетку самоклеящуюся. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. |
По 1 500 000 МЕ во флаконы, укупоренные пробками резиновыми и комбинированными алюмопластиковыми. На флакон наклеена этикетка самоклеящаяся. Флакон вместе с инструкцией по применению помещен в пачку из картона. |
3. |
Маркировка |
На этикетке: наименование предприятия-производителя и его товарный знак, название препарата, лекарственную форму, активность в МЕ, «Стерильно», условия хранения, регистрационный номер, номер серии, срок годности. На пачке: наименование предприятия-производителя, его товарный знак, почтовый адрес, адрес электронной почты, тел./факс, название препарата, лекарственную форму, активность в МЕ, состав на один флакон, «Стерильно», условия отпуска, «Применять по назначению врача», «Хранить в недоступном для детей месте», условия хранения, номер серии, срок годности, регистрационный номер и штриховой код. |
На этикетке: наименование предприятия-производителя и его товарный знак, название препарата, лекарственная форма, активность в МЕ, «Стерильно», условия хранения, регистрационный номер, номер серии, срок годности. На пачке: наименование предприятия-производителя, его товарный знак, почтовый адрес, адрес электронной почты, тел./факс, название препарата, лекарственная форма, активность в МЕ, состав на один флакон, «Стерильно», условия отпуска, «Применять по назначению врача», «Хранить в недоступном для детей месте», условия хранения, номер серии, срок годности, регистрационный номер и штриховой код. |
4. |
Письмо ФС Росздравнадзора от 24.04.2017 г. № 01И-1003/17 |
Признаки оригинального препарата: 1)Упаковка (Вид пластиковой накладки сверху) - наличие двух кругов в центре; 2) Маркировка картонной пачки - тонкая синяя линия отличается по толщине от линии в фальсифицированном препарате; - расположение текста отличается от расположения текста в фальсифицированном препарате; - границы серой линии ровные; - расположение серой линии относительно угла красной широкой полосы отличается от их расположения в фальсифицированном препарате; - шрифт буквы «к» отличается от шрифта в фальсифицированном препарате; - шрифт буквы «т» отличается от шрифта в фальсифицированном препарате. Признаки фальсифицированного препарата: 1)Упаковка (Вид пластиковой накладки сверху) - отсутствие двух кругов в центре; 2) Маркировка картонной пачки - тонкая синяя линия отличается по толщине от линии в оригинальном препарате; - расположение текста отличается от расположения текста в оригинальном препарате; - границы серой линии волнообразные; - расположение серой линии относительно угла красной широкой полосы отличается от их расположения в оригинальном препарате; - шрифт буквы «к» отличается от шрифта в оригинальном препарате; - шрифт буквы «т» отличается от шрифта в оригинальном препарате. |
Признаки оригинального препарата: 1)Упаковка (Вид пластиковой накладки сверху) - наличие двух кругов в центре; 2) Маркировка картонной пачки - тонкая синяя линия отличается по толщине от линии в фальсифицированном препарате; - расположение текста отличается от расположения текста в фальсифицированном препарате; - границы серой линии ровные; - расположение серой линии относительно угла красной широкой полосы отличается от их расположения в фальсифицированном препарате; - шрифт буквы «к» отличается от шрифта в фальсифицированном препарате; - шрифт буквы «т» отличается от шрифта в фальсифицированном препарате. |
Заключение: Образец лекарственного препарата «Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ № 1» серии 011115 соответствует требованиям П N010658-270911, изм. № 1-2по проверенным показателям и имеет признаки оригинального препарата, перечисленные в приложении к письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24.04.2017 г. № 01И-1003/17
Руководитель ИЛ В.А. Чумакова
подпись Ф.И.О.
Исполнитель
Провизор-аналитик С.В. Ковалевская
подпись Ф.И.О.
Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.
Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.