Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1379/17 от 13.06.2017

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного котроля качества и переводе на выборочный контроль качества


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


13.06.2017 г.


№ 01И-1379/17


О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного котроля качества и переводе на выборочный контроль качества


Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Тиопентал натрия, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 0.5 г, флаконы (50), коробка картонная «Для стационара» производства ОАО «Синтез» (Россия) на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 60317, 70317, 80417 (протоколы испытаний от 26.05.2017 №№ 72ДКВ-04/17, 73ДКВ-04/17, 74ДКВ-04/17) требованиям нормативной документации.



М.А. Мурашко

Е.А. Ламанова

8 (499) 578-01-88

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.