Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС № 876 от 16.06.2017
Информационное письмо об изъятии из обращения лекарственного препарата Преднизолон-Никомед, р-р для в/в и в/м введения, 25мг/мл, производства "Такеда Австрия ГмбХ" (Австрия)
Бюджетное учреждение Воронежской области
«Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»
|
«16»06 2017г. |
г. Воронеж |
|
ул. Писателя Маршака,1 |
|
|
№ 876 |
т/факс: 278-63-28, 263-18-57 |
|
E-mail: mail@ckksls.zdrav36.ru |
Информационное письмо
|
Руководителям медицинских организаций |
|
|
Руководителям фармацевтических организаций |
|
Доводим до вашего сведения, что подлежит изъятию из обращения лекарственный препарат: «Преднизолон Никомед, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25мг/мл, производства «Такеда Австрия ГмбХ» (Австрия). Об отзыве из обращения данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 13.06.2017 № 01И-1377/17.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия всех серии лекарственного препарата, имеющихся в организации, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора по Воронежской области.
Данный лекарственный препарат всех серий подлежит изъятию из обращения в связи с отменой государственной регистрацией и исключением из государственного реестра.
Основание: письмо Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.03.2017 г. № 20-3/394
Директор Селютин О.А.
Болоцкая Е.Г.
(473) 263-18-57
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.
