Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1421/17 от 14.06.2017

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


14.06.2017 г.


№ 01И-1421/17


О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации


Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серии 0150516/р-ль 0890516 лекарственного средства «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), в комплекте с растворителем - вода для инъекций 5 мл ампулы (2), пачки картонные» производства ОАО «Биохимик» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанной серии требованиям нормативной документации.


М.А. Мурашко

И.А.Елагина

8 (499) 578 02-19



Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.