Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1421/17 от 14.06.2017
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
14.06.2017 г.
№ 01И-1421/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серии 0150516/р-ль 0890516 лекарственного средства «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), в комплекте с растворителем - вода для инъекций 5 мл ампулы (2), пачки картонные» производства ОАО «Биохимик» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанной серии требованиям нормативной документации.
М.А. Мурашко
И.А.Елагина
8 (499) 578 02-19
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.