Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-1607/17 от 03.07.2017
О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас"
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
03.07.2017 г.
№ 04И-1607/17
О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО «Джодас Экспоим» сведения о соответствии лекарственного средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения» серий JD564, JD591, JD1017, JD1018, JD1019, JD1020 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.», Индия, требованиям JICP-000391/09-260109, изм. №1-3, 5, не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании нижеперечисленных деклараций о соответствии:
№РОСС IN.МП25.Д83782 от 10.05.2017 (серия JD564);
№РОСС IN.МП25.Д83783 от 10.05.2017 (серия JD591);
№РОСС IN.МП25.Д83784 от 10.05.2017 (серия JD1017);
№РОСС IN.МП25.Д83785 от 10.05.2017 (серия JD1018);
№РОСС IN.MI125.Д83786 от 10.05.2017 (серия JD1019);
№РОСС IN.МП25.Д83787 от 10.05.2017 (серия JD1020).
Ранее письмами Росздравнадзора от 12.12.2016 №01И-2499/16, 10.04.2017 №01И-849/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве деклараций о соответствии на указанные серии лекарственного средства.
Врио руководителя Д.Ю. Павлюков
Е.А. Ламанова
8 (499) 578-01-88
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.