Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1863/17 от 01.08.2017

О гражданском обороте лекарственного средства "Трихопол"

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


01.08.2017 г.


№ 01И-1863/17


О ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "ТРИХОПОЛ"


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»» сведения о соответствии лекарственного препарата «Трихопол, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 100213 производства «Фармацевтический завод «Польфарма» С.А.», Польша, требованиям нормативной документации П N014703/01-180809, изм. 1-4, не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии №РОСС РL.ФВ14.Д43963 от 13.06.2017.

Ранее письмом Росздравнадзора от 21.06.2017 №01И-1481/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве декларации о соответствии: № РОСС РL.ФМ01.Д35300 от 09.04.2013 на указанную серию лекарственного препарата.


М.А. Мурашко


И. А. Елагина

8 (499) 578 02-19

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.