Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1863/17 от 01.08.2017
О гражданском обороте лекарственного средства "Трихопол"
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
01.08.2017 г.
№ 01И-1863/17
О ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА "ТРИХОПОЛ"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»» сведения о соответствии лекарственного препарата «Трихопол, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 100213 производства «Фармацевтический завод «Польфарма» С.А.», Польша, требованиям нормативной документации П N014703/01-180809, изм. 1-4, не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии №РОСС РL.ФВ14.Д43963 от 13.06.2017.
Ранее письмом Росздравнадзора от 21.06.2017 №01И-1481/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве декларации о соответствии: № РОСС РL.ФМ01.Д35300 от 09.04.2013 на указанную серию лекарственного препарата.
М.А. Мурашко
И. А. Елагина
8 (499) 578 02-19
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.