Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-1976/17 от 17.08.2017

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

17.08.2017 г.

№ 02И-1976/17

О гражданском обороте лекарственного средства "Гризеофульвин, таблетки 125 мг"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ОАО «Биосинтез» сведения о соответствии лекарственного препарата «Гризеофульвин, таблетки 125 мг 10 шт. упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 40416 производства ОАО «Биосинтез», Россия, требованиям нормативной документации ЛC-000101 -241016, не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии № РОСС RU.ФМ05.Д97713 от 05.07.2017.

Ранее письмами Росздравнадзора от 18.01.2017 №01И-95/17, от 20-01.2017 №01 И-118/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве декларации о соответствии: № РОСС RU.ФМ05.Д33879 от 20.04.2016 на указанную серию лекарственного препарата.

Врио руководителя Д.В.Пархоменко

И.А.Елагина

8 (499) 578 02-19