Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2365/17 от 21.09.2017

О возобновлении реализации лекарственного препарата

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


21.09.2017 г.


№ 01И-2365/17


О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА



Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, полученных от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория), сообщает о возобновлении реализации лекарственного средства «БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л раствор для внутрикожного введения, 2 ТЕ/доза 1 мл (10 доз по 2 ТЕ в 0.1 мл) флаконы (5), упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные (Для лечебно-профилактических учреждений)» серий 101216, 010117 производства ЗАО «ЛЕККО» (Россия).

О прекращении обращения указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 25.08.2017 №01И-2114/17.



М.А. Мурашко



Е.А. Ламанова

8 (499) 578-01-88

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.