Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2372/17 от 21.09.2017

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

21.09.2017 г.

№ 01И-2372/17

О СНИЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ПОСЕРИЙНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Уголь активированный, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 1040817, 1050817, 1060817, 1070817, 1080817 (протоколы испытаний от 13.09.2017 №№ 199ДКВ-04/17, 200ДКВ-04/17, 201ДКВ-04/17, 202ДКВ-04/17, 203ДКВ-04/17) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко

Е.А. Ламанова

8 (499) 578-01-88