Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2385/17 от 26.09.2017
О соответствии качества лекарственного препарата требованиям нормативной документации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
26.09.2017 г.
№ 01И-2385/17
О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 1170617, 1180617, 1190717 лекарственного средства «Парацетамол, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл 100 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.
М.А. Мурашко
Ф.О. Гамзатова
8(499)578-01-85
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.
