Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2368/17 от 21.09.2017

Во изменение письма Росздравнадзора от 25.09.2017 №01И-2368/17


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


16.10.2017 г.


№ 01И-2540/17


Во изменение письма Росздравнадзора от 25.09.2017 №01И-2368/17


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об исключении из письма Росздравнадзора от 25.08.2017 № 01И-2115/17 лекарственного препарата «БИО ЛЕК Туберкулин ППД-Л раствор для внутрикожного введения, 2 ТЕ/доза [1 мл (10 доз по 2 ТЕ в 0.1 мл) ампула (1) + шприц (5) + игла для извлечения (длинная) (5) + игла для введения (короткая) (5)] (1), пачки картонные (Для лечебно-профилактических учреждений)» серии 14/300076 производства ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК» (Украина)/ упаковано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия).

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.