Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 154 от 30.03.2006

Государственное учреждение здравоохранения

"Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"

"30" марта 2006 г. г. Воронеж

ул. Писателя Маршака,1

№ 154 т/факс: 63-91-41

E-mail: info@lek.vrn.ru

Информационное письмо.

Руководителям учреждений здравоохранения.

Руководителям фармацевтических организаций.

Сообщаем вам о том, что:

1. Необходимо срочно предоставить в ГУЗ "Воронежский ЦККиСЛС" (г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1, тел. 63-18-57) для исследований с целью определения фальсификации лекарственный препарат "Линекс, капсулы №16" серии 4667109F на упаковках которого указан производитель "Лек д.д.", Словения.

В случае непредставления вышеуказанного лекарственного средства на испытания в срок до 07.04.06 г., фармацевтическая организация будет рассматриваться как заведомый поставщик фальсифицированного лекарственного средства.

При обнаружении данного лекарственного средства в обращении на территории Воронежской области, информация будет направлена в прокуратуру и правоохранительные органы.

2. Приостанавливается реализация и применение на фармацевтическом рынке Воронежской области лекарственных препаратов, оригинальность которых вызывает сомнение:

· "Цефотаксима натриевая соль, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0" серии 30205, на упаковках которого указан производитель ООО "Компания Деко", Россия;

· "Ципролет, таблетки покрытые оболочкой 500 мг, №10", серии В50795, на упаковках которого указан производитель "Д-р Редди `с Лабораториз Лтд", Индия;

· "Но-шпа, таблетки 40 мг №20" серии 0590205, на упаковках которого указан производитель "Хиноин", Венгрия;

· "Манинил 5, таблетки 5 мг №120", серии 51540, на упаковках котрого указан производитель "Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп", Германия;

· "ТераФлю от гриппа и простуды, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №10" серий С5D34911, С5С34361, на упаковках которого указан производитель "Новартис Фармасьютикалс Канада Инк", Канада;

· "Панангин, раствор для инъекций 10 мл, №5" серии А32123А, на упаковках которого указан производитель "Гедеон Рихтер А.О.", Венгрия;

· "Темпалгин, таблетки покрытые оболочкой №20" серии 391003, на упаковках которого указан производитель АО "Софарма", Болгария;

· "Левомицетин, таблетки 500 мг №10" серии 100604, на упаковках которого указан производитель ОАО "Татхимфармпрепарты", Россия;

· "Глюкоза, раствор для инфузий 5% - 400 мл" серий 1811105, 1881105 производства ОАО "Биосинтез" в связи с несоответствием требованиям ФСП 42-0152-3835-03 по показателям "Пирогенность", "Стерильность".

Основание: Письма Росздравнадзора от 24.03.06 г. №01И-257/06, 01И-258/06, от 28.03.06 г. №02И-239/06, от 29.03.06 г. №02И-263/06.

И.О. директора ГУЗ "Воронежский ЦККиСЛС" О.Ф. Плиско