Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-3139/17 от 18.12.2017

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

18.12.2017 г.

№ 01И-3139/17

О возобновлении реализации лекарственного препарата

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом Представительством фирмы «Биотест Фарма ГмбХ» в России решении возобновить реализацию нижеперечисленных лекарственных препаратов производства «Биотест Фарма ГмбХ», Германия:

«Пентаглобин (Иммуноглобулин человека нормальный (IgG+IgM+IgA)), раствор для инфузий 50 мг/мл 10 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий В146127, В146167, В146177, В146207, В146217;

- «Пентаглобин (Иммуноглобулин человека нормальный (IgG+IgM+IgA)), раствор для инфузий 50 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий В146137, В146187, В146197;

«Пентаглобин (Иммуноглобулин человека нормальный (IgG+IgM+IgA)), раствор для инфузий 50 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии В146227.

О приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 20.10.2017 №01И-2595/17.

М.А. Мурашко