Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-202/18 от 31.01.2018

О возобновлении реализации лекарственного средства"Энбрел"


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


31.01.2018 г.


№ 01И-202/18


О возобновлении реализации лекарственного средства"Энбрел"


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ООО «Пфайзер Инновации», сообщает о возобновлении реализации лекарственного препарата «Энбрел, раствор для подкожного введения 50 мг/мл, шприц-ручки 1,0 мл (50 мл) (4), в комплекте с салфетками спиртовыми (4), упаковки пластиковые (1), пачки картонные» серий R83033, S43783 производства «Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз» (Ирландия).

О приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы Росздравнадзора от 09.11.2017 №02И-2804/17.

М.А. Мурашко

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.