Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-1307/18 от 25.05.2018

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

25.05.2018 г.

№ 04И-1307/18

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий B1VV1A, B1VX1A, B1WC1A лекарственного средства «Церебролизин®, раствор для инъекций 5 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» производства «ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ» (Германия)/ «ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ» (Австрия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.Ю. Павлюков