Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1368/18 от 30.05.2018

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


30.05.2018 г.


№ 01И-1368/18


О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества


Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Диклоген®, гель для наружного применения 1% 30 г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные» производства «Аджио Фармацевтикалз Лтд» (Индия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 58717, 58718, 58719 (протоколы испытаний от 11.05.2018 №№144ДК-11/18, 145ДК-11/18, 146ДК-11/18) требованиям нормативной документации.


М.А.Мурашко.

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.