Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1040/18 от 27.04.2018

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

27.04.2018 г.

№ 01И-1040/18

Об отзыве медицинского изделия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что уполномоченным представителем производителя ООО «Актимед плюс» принято решение отозвать из обращения медицинское изделие «Шприцы и соединительные линии к ним для инжекторов автоматических для ангиографии, компьютерной и магниторезонансной томографии, 50 мл», производства «WUXI YUSHOU MEDICAL APPLIANCES СО., LTD», China, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2009/03698 от 05.02.2009 (подробное описание прилагается).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 20.02.2018 № 01И-418/18 «О незарегистрированном медицинском изделии».

Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «Актимед плюс» по адресу: 194291, г. Санкт-Петербург, проспект Луначарского, д. 43, корп. 1, литер А, пом. 8-Н, тел./факс: (812) 448-95-36, 703-50-7, e-mail: info@aktimed-plus.ru

Приложения: на 2л. в 1 экз.

Руководитель М.А. Мурашко