Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1194/18 от 11.05.2018

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

11.05.2018 г.

№ 01И-1194/18

О незарегистрированных медицинских изделиях

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Оренбургской области в обращении незарегистрированных медицинских изделиях, производства

«Экспериментально-производственная лаборатория оргонных технологий»,

ИП Марин С.А., Оренбургская область, г. Гай:

«Пластырь «Серебряные мостики», предназначенного для медицинских целей: для восстановления кровотока артерий и вен, для улучшения кровоснабжение головы:, тимуса и щитовидной железы; при ангине, снижении иммунитета, заболеваниях щитовидной железы и горла, при быстрой утомляемости, головной боли, головокружении, нарушении мозгового кровообращения; при заболеваниях легких, бронхов, трахеи или молочных желез, при отеках руки; для улучшения кровоснабжение желудочков сердца, при заболеваниях пищевода и анемии; для улучшения кровоснабжение печени, желудка;

«Пластырь из красной вулканической глины», предназначенного для медицинских целей: для лечения суставов и ног, мочеполовой системы, нормализации соответствующих органов и систем (указано - по принципу - где болит).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.

Обращаем внимание, что в соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

Приложение: - фотографическое изображение упаковки продукции «Пластырь «Серебряные мостики» и продукции «Пластырь «Серебряные мостики» на 2 л. в 1 экз.;

- фотографическое изображение упаковки продукции «Пластырь из красной вулканической глины» на 1 л. в 1 экз.

Руководитель М.А. Мурашко