Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1475/18 от 18.06.2018

Об отзыве медицинского изделия

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


18.06.2018 г.


№ 01И-1475/18


Об отзыве медицинского изделия


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «Астрамед», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Активатор свертывания Проба пробирка 6 мл., G006», LOT 03071708, производства «Chengdu Rich Science Industry Co., Ltd.», Китай, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06301 от 02.06.2016 (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 18.01.2018 № 01И-120/18 «О недоброкачественном медицинском изделии».

Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя в ООО «Астрамед» по тел. +7 (812) 677-89-10.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.