Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1629/18 от 03.07.2018
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 02.04.2018 № 01И-805/18
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
03.07.2018 г.
№ 01И-1629/18
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 02.04.2018 № 01И-805/18
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании разъяснений уполномоченного представителя производителя ООО «Рош Диагностика Рус» и экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает об отмене информационного письма Росздравнадзора от 02.04.2018 № 01И-805/18 о незарегистрированном медицинском изделии «BILD2 / Bilirubin Direct Gen.2/ COBAS INTEGRA / Cobas с systems», производства «Roche Diagnostics GmbH», Germany, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2011/08936 от 25.02.2011.
