Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2292/18 от 21.09.2018

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


21.09.2018 г.


№ 01И-2292/18


О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации


Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 010718, 020718, 030718 лекарственного средства «Микстура от кашля для взрослых сухая, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,7 г, пакеты бумажные с полиэтиленовым покрытием, коробки картонные» производства ЗАО «ВИФИТЕХ» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.


М.А. Мурашко


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.