Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-2421/18 от 16.10.2018

О гражданском обороте лекарственного средства "Инванз"

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


16.10.2018 г.


№ 02И-2421/18


О гражданском обороте лекарственного средства "Инванз"


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные АО «ОРТАТ» сведения о подтверждении соответствия лекарственного препарата «Инванз®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 г, флаконы (1), пачки картонные» серии 0000663420 производства «Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре», Франция/ упаковано АО «ОРТАТ», Россия, серии 0040118 производства ООО «МОСФАРМ» требованиям утвержденной нормативной документации НД 42-12601-02 изм. № 1-9, не возражает против выпуска в гражданский оборот указанной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии РОСС Яи.ФВ14.Д82660 от 24.08.2018.

Письмом Росздравнадзора от 11.10.2018 №01И-2393/18 субъекты обращения лекарственных средств информированы о прекращении действия ранее принятой декларации о соответствии № РОСС Яи.ФВ14.Д42114 от 16.05.2017 на лекарственный препарат «Инванз®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 г, флаконы (1), пачки картонные» серии 0000663420.


Д.В. Пархоменко

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.