Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 02И-2596/18 от 01.11.2018

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

01.11.2018г.

№ 02И-2596/18

О соответствии качества лекарсвтенного средства требованиям нормативной документации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 100818, 110818, 120818, 130818, 140818, 150818 лекарственного средства «Реаферон-ЕС-Липинт®, лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс. ME, флаконы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» производства АО «Вектор-Медика» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.