Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-938/06 от 13.12.2006

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

13.12.2006 г.

№ 01И-938/06

О РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества лекарственного препарата «Тиопентал, порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г (флаконы)» серии 133611 производства «Биохеми ГмбХ» (Австрия), проведенной Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора (протокол испытаний № 5573/06/ХФ от 21.11.2006), сообщает, что данный лекарственный препарат указанной серии соответствует требованиям НД 42-3087-00, изм. № 1.

Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию лекарственного препарата «Тиопентал, порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г (флаконы)» серии 133611, производства «Биохеми ГмбХ» (Австрия), соответствующего требованиям НД 42-3087-00, изм. № 1, обращение которого было приостановлено письмом Росздравнадзора от 08.09.2006 № 01И-732/06.

Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев